Андрей Голубев: Необходимо централизованно на федеральном уровне проводить закупки лекарств для редких заболеваний

Пресс-центр
02 Марта 2018 13:38

Председатель Комитета Мособлдумы по вопросам охраны здоровья, труда и социальной политики Андрей Голубев 28 февраля принял участие в заседании  Комитета СФ по социальной политике в рамках Экспертного совета по здравоохранению на тему: «Актуальные вопросы и перспективы регулирования обращения лекарственных препаратов для больных с редкими (орфанными) заболеваниями».

В России на государственном уровне действует программа «Семь нозологий». За счет средств федерального бюджета централизованно закупаются лекарственные препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также пациентов, перенесших трансплантацию органов или тканей.

Орфанные заболевания – это те, что встречаются не чаще, чем 10 случаев на 100 тысяч человек. 24 из них являются жизнеугрожающими и хроническими («24 нозологии»), и по ним  закреплены государственные гарантии на обеспечение лекарствами и оказание медицинской помощи.

«В Московской области действует своя региональная программа по обеспечению лекарствами. Подмосковье выделяет средства на 7 нозологий, финансирование орфанных заболеваний. Существует специальный фонд, который позволяет расширять перечень. Но полностью программа потребность не удовлетворяет. Регионам сложно без поддержки федерального центра обеспечить ее. Минимальная стоимость курса лечения составляет от 500 тыс. до 14-15 млн. рублей», – рассказал Андрей Голубев.

Участники совещания отметили, что орфанные заболевания значительно более затратные, чем включенные в программу «Семь нозологий», и требуют принятия мер для выравнивания сложившегося дисбаланса между федеральным и региональным финансированием.

Сенаторами было предложено при работе над федеральным бюджетом на 2019 год включить в него средства на покупку препаратов для пациентов с рядом орфанных заболеваний. Предполагается, что закупка лекарств должна вестись Минздравом централизованно, по аналогии с тем, как это делается для программы «7 нозологий».

«Важным аспектом было и то, что участники поддержали предложение централизованно проводить закупки на федеральном уровне. В Московской области бывают случаи, когда закупается редкое лекарство и по разным причинам оно остается неиспользованным. Болезни редкие, заболевших насчитывается 2-3 человека на регион. И передать это лекарство не представляется возможным. В связи с этим предложено это централизировать на федеральном уровне, чтобы можно было перераспределять между регионами остатки дорогостоящих лекарств», – отметил Андрей Голубев.

 

Поделится
Выделить текст

Отредактировано 13 Ноября  в 16:46